Состав

Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, блестящие. 1 таб. компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят 200.0 мг, в виде Актовегин гранулята* 345.0 мг * Актовегин гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200.0 мг; вспомогательные вещества: повидон-К 90 - 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 135.0 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2.0 мг, тальк - 3.0 мг. Состав оболочки: акации камедь - 6.8 мг, воск горный гликолевый - 0.1 мг, гипромеллозы фталат - 29.45 мг, диэтилфталат - 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый - 2.0 мг, макрогол-6000 - 2.95 мг, повидон-К 30 - 1.54 мг, сахароза - 52.3 мг, тальк - 42.2 мг, титана диоксид - 0.86 мг. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные . На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Способ применения

Режим дозирования Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости. Постинсультные когнитивные нарушения В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5-7 дня, по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения 6 месяцев. Деменция По 2 таблетки 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения 20 недель. Нарушения периферического кровообращения и их последствия По 1-2 таблетки 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения от 4 до 6 недель. Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата продолжительностью до 10 недель. Диабетическая полиневропатия По 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза/сут (1800 мг/сут) продолжительность от 4 до 5 месяцев. Передозировка Согласно данным доклинических исследований Актовегин не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин . Противопоказания к применению повышенная чувствительность к препарату Актовегин и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам; непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность; детский возраст до 18 лет. С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Ограничения для детей Противопоказан Ограничения для пожилых пациентов Возможно применение Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период грудного вскармливания Актовегин следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Ограничения при беременности Применяется с осторожностью Ограничения при кормлении грудью Применяется с осторожностью Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных