Дозировка

комплекс

Состав

На 1 пакетик:

• парацетамол - 360 мг
• аскорбиновая кислота - 300 мг
• кальция глюконата моногидрат - 100 мг
• римантадина гидрохлорид - 50 мг
• рутозид (в форме тригидрата) - 20 мг
• лоратадин - 3 мг.

Вспомогательные вещества: аспартам - 30 мг, гипромеллоза - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, лактозы моногидрат - 4086 мг, ароматизатор (клюквенный или лимонный, или лимонный и медовый, или малиновый, или черносмородиновый) - 21 мг.

Фармакологическое действие

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения.

Показания

Лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных»заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающиеся повышеннойтемпературой, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями всуставах и мышцах, головной болью.

Особые указания

Длительность применения — не более 5дней.

Не применять при наличии метастазирующих опухолей.

Необходимо проводить лабораторный контроль показателейкрови.

Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до началалечения препаратом проконсультироваться с врачом, посколькупарацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

С учетом возможного развития побочных эффектов (головокружение,сонливость) в период лечения не рекомендуется управлятьтранспортными средствами и заниматься другими видами деятельности,требующими повышенной концентрации внимания и высокой скоростипсихомоторных реакций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам,входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные пораженияжелудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения;желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез;гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечнаянедостаточность; беременность, период гудного вскармливания;заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени(острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либообострение хронических заболеваний данных органов); хроническийалкоголизм; гиперкальциемия, выраженая гиперкальциурия,нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов(риск возникновения аритмий); непереносимость лактозы, дефицитлактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; фенилкетонурия.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Оганичение применения при эпилепсии, церебральноматеросклерозе, сахарном диабете, дефицитеглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластнойанемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни,дегидратации, электролитных нарушениях (риск развитиягиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевомнефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии.

Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается рискразвития геморрагического инсульта, за счет входящего в составпрепарата римантадина).

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожныхпокровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области;нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т. ч.лактоацидоз), гипокалиемия, тахикардия, аритмия, головная боль,обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомынарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч послепередозировки. При тяжелой передозировке — печеночнаянедостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; остраяпочечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе приотсутствии тяжелого поражения печени).

Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов, упациентов, принимающих определенные препараты (например, индукторымикросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающихистощением.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки иацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка,симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительныхтерапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина,ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрациипарацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после егоприема.

Побочное действие

Возможные нежелательные побочные реакции указаны в соответствиис входящими в состав компонентами.

Со стороны центральной нервной системы: повышенная возбудимость,сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль,«приливы» крови к лицу.

Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочкижелудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистойоболочки во рту, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм),понос (диарея).

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.

Со стороны органов кроветворения: изменения показателейкрови.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактическийшок, кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсическийэпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованныйэкзантематозный пустулез.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочнойжелезы (гипергликемия, глюкозурия).

Опыт пострегистрационного применения

В ходе применения препарата АнвиМакс® были описаны случаивозникновения ангионевротического отека, предобморочного состояния,лихорадочного состояния, снижения артериального давления,крапивницы, кожного зуда, эритемы, расстройства слуха, боли вгорле.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектовусугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

Способ применения

Внутрь.

Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана (100мл) кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения.Перед употреблением раствор размешать.

Взрослым: принимать по 1 пакетику 2-3 раза в сутки после еды.Интервал между приемами препарата — 4-6 часов. Курс терапии 3-5дней до исчезновения симптомов заболевания. АнвиМакс® не следуетпринимать более 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3-х днейпосле начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими препаратами

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственныхсредств. Сопут-ствующее применение парацетамола в высоких дозахповышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторымикросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты,рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол игепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукциюгидроксилированных активных метаболитов, что обусловливаетвозможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшойпередозировке. При одновременном применении с метоклопрамидомвозможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительноеиспользование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Ингибиторы микросомального окисления снижают рискгепатотоксического действия.

Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидинснижает клиренс римантадина на 18 %.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в кровибензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратовжелеза (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); можетповышать выведение железа при одновременном применении сдефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечениисалицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляетвыведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственныхсредств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Снижаетконцентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общийклиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрациюаскорбиновой кислоты в организме. При одновременном примененииуменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты ипримидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшаеттерапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств(нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбциюамфетамина и трициклических антидепрессантов.

Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрациюлоратадина в крови.

Условия и сроки хранения

2,5 года. Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Комплектация

пакетики 5 г, 3 шт.