Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таб. диосмин в пересчете на сухое вещество600 мг Вспомогательные вещества : тальк - 10.24 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.5 мг, стеариновая кислота - 50.05 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 9 10 мг . Состав пленочной оболочки: Сепифилм® 002 (гипромеллоза (Е 464) - 9.832 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 7.866 мг, макрогола 8 стеарат тип 1 - 1.967 мг ); Сеписперс® AP 5523 розовый (пропиленгликоль - следы, гипромеллоза (Е 464) - 0.458 мг, титана диоксид (Е 17 1) - 4.026 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) - 0.40 1 мг, железа оксид черный (Е 172) - 0. 13 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0.02 мг ); Опаглос® 6000 (воск карнаубский (Е 903) - 0.075 мг, воск пчелиный (Е 90 1) - 0.075 мг, шеллак (Е 904) - 0. 15 мг, этанол 95° - следы).

Фармакологическое действие

Венотонизирующее действие: уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен, уменьшает венозный застой, усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина. 600 мг диосмина является оптимальной суточной дозой для осуществления венотонизирующего эффекта.Ангиопротекторное действие: улучшает микроциркуляцию; повышает резистентность капилляров; уменьшает их проницаемость.Действие на лимфатическую систему: улучшает лимфатический дренаж, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление.Оказывает противоотечное действие. Снижает симптомы воспаления (дозозависимый эффект).Уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравазальные ткани; улучшает диффузию кислорода и перфузию в ткани. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.Подтверждено снижение среднего венозного давления в системе поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, продемонстрированное в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, проведенном под контролем допплерографии; а также повышение систолического и диастолического АД у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией.
Фармакокинетика
\n
Всасывание и распределение
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Cmax в плазме крови достигается через 15 ч после приема.Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Выведение
Выводится преимущественно почками - 79%, а также кишечником - 11%, с желчью - 2.4%.

Показания

• лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах; боль, усиливающаяся к концу дня; отеки);
• дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;
• лечение симптомов острого геморроя.

Особые указания

Лечение острого геморроя можно проводить в комплексе с другими методами терапии. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, пациенту следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных об отрицательном влиянии на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; период грудного вскармл ивания (опыт применения ограничен); детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто ( 1/ 10 случаев), часто ( 1/ 100 и; 1/ 10 случаев), нечасто ( 1/ 1000 и; 1/ 100 случаев), редко ( 1/ 10000 и; 1/ 1000 случаев) и очень редко (; 1/ 10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение "частота неизвестна".Во время применения диосмина сообщалось о нежелательных реакциях, представленных ниже. Со стороны ЖКТ: редко - диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе). Со стороны нервной системы: редко - головная боль.

Способ применения

Внутрь.При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таб./сут утром, желательно до еды. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.При остром геморрое и обострении хронического геморроя назначают в первые 4 дня по 1 таб. 3 раза/сут, во время еды; в последующие 3 дня - по 1 таб. 2 раза/сут, во время еды. В случае повторного возникновения симптомов курс лечения можно повторить по рекомендации врача.При хроническом геморрое после купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием по 1 таб. 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.Перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Пациенту следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.