Состав

1 фл. комплекс водорастворимых полипептидных фракций коры головного мозга скота (кортексин)* 10 мг * с молекулярной массой не более 10000 Да. Вспомогательные вещества : глицин - 12 мг (стабилизатор).

Фармакологическое действие

Средство содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ. Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидантного стресса и гипоксии.Активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.Механизм действия средства обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, допамина, серотонина; ГАМК-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Показания

В составе комплексной терапии: нарушения мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма и ее последствия, энцефалопатии различного генеза, когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления), острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты, эпилепсия, астенические состояния, надсегментарные вегетативные расстройства, сниженная способность к обучению, задержка психомоторного и речевого развития у детей, различные формы детского церебрального паралича.

Особые указания

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В случае возникновения побочных эффектов со стороны нервной системы пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к данному средству.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочное действие

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (; 1/ 10); часто (; 1/ 100, но; 1/ 10); нечасто (; 1/ 1000, но; 1/ 100); редко (; 1/ 10000, но; 1/ 1000); очень редко (; 1/ 10000).Со стороны иммунной системы: очень редко анафилактический шок, ангионевротический отек гортани, кожная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи.Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко гиперемия в месте введения.Со стороны нервной системы: очень редко психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, бессонница.Со стороны ССС: очень редко тахикардия (увеличение ЧСС).Со стороны психики: очень редко ощущение тревоги.

Способ применения

В/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1; 2 мл 0, 5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0, 9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования, и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям до 20 кг в дозе 0, 5 мг /кг, более 20 кг в дозе 10 мг в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3; 6 мес.При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах: взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется. (см. «Особые указания»).