Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с активатором свертывания и разделительным гелем

Объем пробы: 1 мл

Реагент: Активатор свертывания (с разделительным гелем) .

Не вакуумная стерильная пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая активатор свертывания и разделительный гель. Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования (например, для химического анализа сыворотки крови). Это изделие для одноразового использования.

Материал пробирки - полиэтилентерефталат (ПЭТФ) – для безопасного использования и упрощения процесса утилизации в условиях лаборатории.

Крышка пробирки из пластика желтого цвета. Требование установлено для уменьшения затрат времени при подготовке к процедуре и для уменьшения количества ошибок, связанных с выбором пробирки;

пробирка и крышка имеют V-образную резьбу, обеспечивающую антиаэрозольный эффект при снятии крышки,

Наличие у пробирки юбки устойчивости для возможности использовать пробирку на столе без специального штатива;

Наличие у пробирки лотка-выступа, позволяющего забрать кровь самотеком.

Наличие прозрачной этикетки, не препятствующей обзору забора крови, с указанием: знака стерильности и способа стерилизации, знака однократности применения, объема пробирки, состава наполнителя, срока годности, номера лота, точной отметки уровня наполнения;

Размеры пробирки не менее 10*45 мм - установлены в соответствии с представленным на рынке товарами

Упаковка пробирок – не более 50 шт. в пенопластовом штативе, запаянном в полиэтилен для защиты продукции от загрязнений и предотвращения порчи товара во время хранения, перемещения.

Требования к количеству штук в групповой упаковке установлены для обеспечения удобства хранения пробирок в местах хранения и с применением оборудования для хранения, а также для удобства проведения инвентаризации.

Стерильность – гамма-лучи, указана на этикетке пробирки и упаковки. Стерильность необходима Заказчику, так как при взятии крови возникает прямой контакт между внутренностью контейнера и кровотоком пациента. С целью исключения недостоверных результатов данная характеристика обязательна.